你好。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)（配制）藥品必須取得相應(yīng)的許可才能進(jìn)行生產(chǎn)。如果你是取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，你可以申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可，此申請(qǐng)?jiān)谑〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理，你需要進(jìn)行兩個(gè)申請(qǐng)，一是申請(qǐng)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；二是申請(qǐng)制劑產(chǎn)品注冊(cè)。如果你是自然人，要進(jìn)行此類(lèi)藥品的生產(chǎn)，可以開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，進(jìn)行藥品的生產(chǎn)，你首先要取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，然后進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)取得《藥品注冊(cè)證》。