申報(bào)材料：
　　1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可注銷申請(qǐng)表；
　　2.營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
　　3.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》原件；
　　4.經(jīng)辦人授權(quán)證明原件。

　　辦理流程：
　　1.從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（http://www.cfda.gov.cn ）“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案”點(diǎn)擊進(jìn)入。推薦使用Chrome瀏覽器，系統(tǒng)使用手冊和演示視頻可從系統(tǒng)中下載。
　　2.申請(qǐng)企業(yè)首次使用“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”，需注冊企業(yè)賬號(hào)，設(shè)置密碼。
　　3.企業(yè)登錄系統(tǒng)后，點(diǎn)擊經(jīng)營許可業(yè)務(wù)—經(jīng)營許可注銷，輸入許可證編號(hào)，受理部門選擇，填寫注銷申請(qǐng)表，填寫完成之后點(diǎn)擊臨時(shí)保持（臨時(shí)保存的信息在查看申請(qǐng)歷史中查看修改）進(jìn)行打印、簽字、蓋章，并將全部申報(bào)材料蓋章后掃描上傳，點(diǎn)擊“提交申請(qǐng)”。上傳的電子材料支持圖片和PDF格式。
　　4.每項(xiàng)材料只能上傳1個(gè)文件，多頁圖片資料的需將圖片轉(zhuǎn)合并成1個(gè)PDF文件上傳。
　　5.材料上傳完畢點(diǎn)擊提交申請(qǐng)進(jìn)行提交，并將紙質(zhì)版申報(bào)材料報(bào)送至太原市政務(wù)服務(wù)中心市食藥監(jiān)管局窗口進(jìn)行審查。
　　6.辦理進(jìn)度及審批結(jié)果可在“查看申請(qǐng)歷史”里查詢。